据悉★★★，为验证大量新发现人类小RNA的功能，通过高通量建库★、测序和生物信息学统计分析★★★，高帆博士开发出一种用于发现新的经典miRNA的筛选方法。基于此方法★，仅在单一人类细胞系中就发现2726个新的经典miRNA★，而相比之下，近30年已知的人类miRNA总计仅有1914个。

　　研究揭示了新的人类miRNA重要生物学特征与潜在调控机制。与已知miRNA的进化保守特性不同，新的人类miRNA整体保守性较低★★★，但在mRNA外显子中显著富集★，包括蛋白质编码区域。此外，还发现单个碱基对可同时属于多个功能元件★，如新的miRNA兼具蛋白质编码功能与miRNA调控功能。据估计★★★，人类基因组中仍有数万个miRNA待发现，这表明人类小RNA转录组中存在大量新的调控分子★★★，为解析“RNA暗物质”中小RNA组分的功能复杂性研究指明了方向。

　　该研究基于新的经典miRNA的筛选方法，在单一人类细胞系中发现了2726个新的经典miRNA★，其中多数属于新的miRNA家族，该成果的发现为人类小RNA转录组研究带来新的突破★★★。该研究厦门食药检院高帆博士为论文第一作者，厦门大学生命科学学院的Philipp Kapranov教授、亓飞博士是该论文的共同通讯作者，厦门食药检院为第一作者单位。该研究得到了国家自然科学基金、国家基金外国资深学者研究项目等资助。

　　基于该研究在新的miRNA发现领域的突破性进展★★，下一步★，团队将聚焦于生物医药与精准医疗领域展开进一步研究。（陈永 陈洁）